色譜柱的維護和保養(yǎng) 

色譜作為一種分離技術(shù)與方法，自本世紀初起已經(jīng)有100多年的歷史了，現(xiàn)在已經(jīng)成為分析化學學科中的一個重要的分支。在人類進入新時代之際，人們面臨著在信息科學、生命科學、材料科學、環(huán)境科學等領(lǐng)域的快速發(fā)展的挑戰(zhàn)，在這些領(lǐng)域人才的需求成為國家高度發(fā)展的至關(guān)重要的因素。而色譜技術(shù)是生命科學、材料科學、環(huán)境科學*的手段和工具。根據(jù)zui近的統(tǒng)計在*各類分析儀器中氣象色譜儀和液相色譜儀的營銷總額占25%-30%。  

        科學技術(shù)的發(fā)展，使得色譜技術(shù)也得到進一步的發(fā)展，不斷有新的聯(lián)用的技術(shù)得到應(yīng)用。生物醫(yī)學的發(fā)展，也不斷要求高靈敏和高選擇性的方法對研究的對象進行定性和定量的研究。          1 色譜柱的相關(guān)性質(zhì)  

        1.1 色譜柱的定義：裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。          1.2 分類：色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。簡單而言：常見的分配住填料：碳十八柱（ODS/C18)、碳八柱（Octy了/C8）、碳六柱（Hexyl/C6）、碳四柱（Butyl/C4）、碳一注（Methyl/C1）、陰離子交換柱（SAX)、陽離子交換柱（SCX）、苯基柱（Phenyl）、氨基柱（Amino/NH2）、氰基柱（Cyano/CN/Nitrile）。常見的吸附柱填料：硅膠柱 色譜柱的選擇會直接影響混合物中組分的分離。舉例來講：對于填充柱而言，可選擇的固定相較多，柱容量較大，但是受柱長的限制，分離能力有限，主要應(yīng)用于簡單化合物的分離。          2 色譜柱的維護與保養(yǎng)  

        2.1 色譜柱的維護。我們在使用新的色譜柱應(yīng)該在我們自己的液相色譜儀上進行性能測試，即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣品來測定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應(yīng)時常對色譜柱進行測試。而且在使用的過程中常常有堵塞的現(xiàn)象，造成這種現(xiàn)象的主要原因是①溶劑中的不溶物②樣品中的不溶物③泵進樣器等中的不溶物④柱內(nèi)不溶物的形成等。如果當色譜柱堵塞以后我們可以對色譜柱進行修復(fù)，首先，使用含鹽緩沖液后（如離子對試劑）應(yīng)用溶解性強的溶劑（如水）進行沖洗。其次，先斷開檢測器，然后用對來自樣品中的物質(zhì)有強溶解性的溶劑進行沖洗，對于反相色譜柱，可使用甲醇、乙睛、*、氯仿、庚烷等，在此條件下，應(yīng)避免溶劑的pH低于2或高于8。zui后如果經(jīng)過上述還是沒有修復(fù)，色譜柱壓力還是沒有下降，則要斷開檢測器，將色譜柱反方向放置，然后檢查柱壓，若壓力穩(wěn)定下降，則保持色譜柱反方向連接，用低于0.5 ml/min 流速沖洗一小時。如果壓力不下降，則要看內(nèi)置過濾器是否被堵塞，如果被堵塞應(yīng)沖洗或更換，若進口端的填料發(fā)生堵塞，柱子將不可能被*恢復(fù)，只能通過去掉進口端的部分填料，重新填充進行有限的柱效恢復(fù)。而且修復(fù)的厚度是2-5mm。  

        2.2 色譜柱的保養(yǎng)。色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。我們在對色譜柱使用前進行測試以后，我們要根據(jù)不同的情況對色譜柱進行保養(yǎng)：①反相色譜柱每天實驗后的保養(yǎng)：使用緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。②長期保存色譜柱：如色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水（含防腐劑*或柳硫汞）中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度是室溫。 

        概括起來就是：①柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；②當柱子和色譜儀聯(lián)結(jié)時，閥件或管路一定要清洗干凈；③要注意流動相的脫氣；④避免使用高粘度的溶劑作為流動相；⑤進樣樣品要提純；⑥嚴格控制進樣量；⑦每天分析工作結(jié)束后，要清洗進樣閥中殘留的樣品；⑧每天分析測定結(jié)束后，都要用適當?shù)娜軇﹣砬逑粗虎崛舴治鲋L期不使用，應(yīng)用適當有機溶劑保存并封閉。